里斯基因Otezla获欧盟批准用于银屑病和银屑病关节炎

欧洲药品监管机构同意拉尼性状糖果Otezla用做银屑病及银屑病性疾病。具体地讲，欧洲共同体同意Otezla (apremilast)用做对性疾病治疗用药，包括环孢霉素、甲氨蝶呤或补骨脂素光化学疗法(PUVA)没有响应的幼小病人的中重度慢性斑块状银屑病。

欧洲共同体还同意这款磷酸二酯蛋白酶-4 (PDE-4)衍生物用做银屑病性疾病，适用做对减轻疾病的非生物抗风湿用药无效的幼小病人。

许多观察家认为Otezla而会成为一款破天荒产品线，尽管有来自水肿因子(TNF)衍生物注射用药的激烈竞争对手，特别是艾伯维的修美乐（阿达木抗病毒）及辉瑞/安进的依那西普。另外作为一粒糖果，拉尼性状这款用药不并不需要原则上的研究小组检测，并且有良好的耐受性。

Otezla于去年3月初和9月初分别被新泽西州FDA同意用做银屑病性疾病和银屑病。去年11月初，人用医药产品线委员会对这款用药公开发表了积极的意见，其在未来几个月初将在欧洲共同体投放市场。

在近日从旧金山举行的摩根大通医疗卫生小组会议上，拉尼性状副手运营官Hugin预测这一市场的销售规模到2020年会超过200亿美元，明年将增长22%，超过90-95亿美元。Otezla在这些目标的实现中有望起到重要的作用。

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编辑： fuchengyi