欧陆批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧洲联盟（EC）批准其粒细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于用药中度至重度白斑状银屑病病患者。该批准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度白斑状银屑病病患者，并在16时为显然了Skyrizi的高皮肤DNP。用药16紧接著，ultIMMa-1实验说明了88％的DNP，ultIMMa-2实验说明了84％的DNP，医师世界性评估（sPGA）评分上超出"简洁或几乎简洁"水平。AbbVie秘书长兼总经理Michael Severino说："这一批准是向中度至重度银屑病病患者提供原先用药方案迈出的重要一步。临床实验结果说明了给药12时为良好的安全性和高水平的完整皮肤除去，显然Skyrizi有可能长期缓解的症状。"影响了英国将近2％和世界性1.25亿人，最常发生在35岁此表的成人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文另有尼斯医学（MedSci）原创编译整理，转贴需批准后！