欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗法银屑病

AbbVie宣布欧洲联盟（EC）批复其淋巴细胞介素-23（IL-23）肌肉注射Skyrizi（risankizumab），用于疗法中度至重度淡褐色状银屑病高血压。该批复是基于四项III期分析的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance风险评估了2000多名中度至重度淡褐色状银屑病高血压，并在16亦同验证了Skyrizi的高皮肤肝功能。疗法16再一，ultIMMa-1试验看出88％的肝功能，ultIMMa-2试验看出84％的肝功能，医生亚太地区风险评估（sPGA）评分上达到"完整或几乎完整"高度。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino感叹："这一批复是向中度至重度银屑病高血压缺少新疗法建议取得成功的重要一步。临床分析%-给药12亦同较差的相容性和高高度的完整皮肤清除，验证Skyrizi有可能长期大大降低的腹泻。"影响了大英帝国将近2％和亚太地区1.25亿人，最常发生在35岁以下的儿童。原始原文：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载须专利权！