3月21日,宾夕法尼亚州FDA审批Otezla (apremilast)应该用于施用广为人知M-银屑病官能哮喘(PsA)病患者。大多数人先出现银屑病,而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和咳嗽是PsA的主要体征和呕吐。迄今被审批应该用于PsA的类固醇有抑制作用、病变位点(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。
“缓解疼痛和上皮细胞,加强身体机能是广为人知M-银屑病官能哮喘病患者重要的施用最终目标,”FDA类固醇称赞与科研机构类固醇称赞II办公室主任、宾夕法尼亚州哈佛大学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病患者透过了一种新的施用必需。”
Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,其安全官能及有效官能基于三项由1493名广为人知M-银屑病官能哮喘病患者策划的3期病理试验。Otezla施用病患者与低剂量病患者相比,其PsA体征及呕吐显示有加强。
Otezla施用病患者应该定期让保健专业人员监测其体重。如果出现无法解释或病理上突出的体重减轻,遏制体重减轻进行称赞,并应该考虑暂缓施用。Otezla施用病患者与低剂量病患者相比,抑郁症风险有所增加。
在病理试验中,Otezla施用病患者最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于弗吉尼亚班州Summit的塞尔性状公司生产。
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