银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优萨拉单抗

在一项牛对牛的研究课题中的，安进与阿斯利康战胜强生的思玛格丽塔肌肉注射，为其银屑病试验药器皿Brodalumab第三项3期试验获得尝试。而就在两周之前，两家制药合作伙伴释出了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及美国提交香港交易所申请的基础。

在这项名为AMAGINE-2的研究课题有两项关键因素评价基准：100%黏膜的测试(PASI 100)和75%的测试(PASI 75)。

Brodalumab疗法病患者中的，210mg药物两组、基于增重疗法两组、140mg药物两组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病患者降到黏膜疟疾总的测试(PASI 100)，相比之下，思玛格丽塔肌肉注射用药两组与抗抑郁药疗法两组分别有21.7%与0.6%的病患者降到这一基准。

在PASI 75基准上，对比十进制是复合的，Brodalumab疗法病患者中的，210mg药物两组、基于增重疗法两组、140mg药物两组分别有86.3%、77%和66.6%的病患者降到基准，而思玛格丽塔肌肉注射用药两组与抗抑郁药疗法两组分别有70%和8.1%的病患者降到PASI 75。

除了思玛格丽塔肌肉注射都有，这两家制药巨牛还对其它竞争对手表示担忧。汉森的IL-17项目已向保健食品监管政府部门政府部门提交香港交易所申请，这款药器皿最近在FDA外部专家学者顾问中的深获了一致回响。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期试验中的期阶段，其后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞收购时，该公司基于听见的高盛评论，估计Brodalumab的零售商意念在5亿美元到15亿美元相互间。但安进赢取了这款药器皿以外的零售商占有率。针对Brodalumab及2012年一两组两组胺器皿合作，阿斯利康从安进赢取5000万美元现金。安进联合Brodalumab开发，并拥有在美国零售商的商业权。

“AMAGINE-2的结果务实以Brodalumab疗法可能会希望相当数量的中的重度斑块状银屑病病患者赢取气喘实际上清除，大多数人赢取仅仅75%的疟疾提升，”安进研发主管Harper博士在一份声明中的表示。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目最终的关键因素研究课题，这些研究课题的强劲信息将转变成我们全球香港交易所申报计划的基础。我们盼望与保健食品监管政府部门政府部门进行发表意见。”

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编辑： fuchengyi